Tại dây có dây Hội nghị thượng đỉnh về sức khỏe hôm thứ ba, Giám đốc điều hành Moderna Stéphane Bant
Moderna là một trong những nhà sản xuất vắc-xin Covid-19 dựa trên mRNA và tháng trước, công ty đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cho phiên bản cập nhật của Shot. Nhưng là một phần của sự chấp thuận đó, FDA áp đặt các hạn chế mới đối với người có thể nhận được vắc -xin. Trước đây, vắc -xin covid được khuyến nghị cho bất kỳ ai từ 6 tháng trở lên. Bây giờ, FDA nói rằng họ chỉ nên được trao cho những người có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng cao, vì họ từ 65 tuổi trở lên hoặc có vấn đề về sức khỏe khác.
Tôi nghĩ rằng nó làm phức tạp mọi thứ cho mọi người. Bạn có thể có ai đó trong gia đình của bạn, một phụ huynh, một người phối ngẫu, một đứa trẻ có nguy cơ cao mà bạn muốn bảo vệ, ông nói. Trước đây, những người khỏe mạnh chỉ có thể đến một hiệu thuốc để nhận một phát bắn covid. Bây giờ, một số tiểu bang yêu cầu một đơn thuốc để có được một cú đánh Covid vì những thay đổi của FDA.
Kennedy đã có một cuộc thập tự chinh chống lại vắc -xin kể từ khi anh bước vào vai trò thư ký HHS vào tháng Hai; Đầu tuần này, Ủy ban Tài chính Thượng viện đã nướng anh ta về hành động của anh ta tại văn phòng cho đến nay.
Vào tháng 5, Kennedy đã chấm dứt hợp đồng trị giá 590 triệu đô la với Moderna để phát triển một ứng cử viên vắc-xin cúm nước dựa trên mRNA. Hợp đồng đã được trao trong những ngày cuối cùng của chính quyền Biden vào tháng 1, ngay trước khi nhiệm kỳ thứ hai của Tổng thống Donald Trump bắt đầu. Cúm gia cầm lan rộng ở các loài chim hoang dã và đã gây ra sự bùng phát ở gia cầm và bò sữa Hoa Kỳ kể từ tháng 3 năm 2024.
Cùng tháng đó, Kennedy tuyên bố rằng HHS sẽ không còn khuyến nghị vắc-xin mRNA Covid-19 cho trẻ em khỏe mạnh và phụ nữ mang thai. Vào tháng 6, FDA cho biết họ sẽ yêu cầu các nhãn mới trên vắc -xin mRNA để bao gồm thông tin an toàn về các nguy cơ của viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim, các tác dụng phụ hiếm gặp được quan sát chủ yếu ở những người đàn ông trẻ tuổi sau khi tiêm.
Vào tháng 8, là một phần của một nghiên cứu về vắc-xin mRNA phối hợp của Wind xuống, HHS đã hủy 22 hợp đồng và đầu tư liên quan trị giá gần 500 triệu đô la. Kennedy đã nói không chính xác trong một tuyên bố, các loại vắc -xin này không thể bảo vệ hiệu quả trước các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp trên như covid và cúm. Thay vào đó, HHS đang chuyển tài trợ cho một nền tảng vắc-xin cũ được gọi là vắc-xin toàn bộ virus.
Bất chấp phản ứng dữ dội của chính quyền chống lại vắc -xin mRNA, Bancel cho biết ông được khuyến khích bởi cuộc đối thoại mà công ty đã có với FDA. Ngoài việc nhận được các bức ảnh codid được cập nhật, mặc dù có những hạn chế, Moderna cũng nhận được sự chấp thuận mở rộng trong năm nay đối với virus hợp bào hô hấp, hoặc RSV, vắc -xin bao gồm người lớn từ 18 đến 59 có nguy cơ mắc bệnh. Vắc -xin ban đầu được phê duyệt vào tháng 5 năm 2024 cho người lớn từ 60 tuổi trở lên.
Tôi nghĩ rằng rất nhiều người trở lại vào tháng 1, bao gồm cả nhóm của tôi, khá lo lắng rằng chúng tôi có thể không nhận được những sự chấp thuận đó, ông Ban Banr nói.
Chính quyền đã đàn áp nghiên cứu mRNA cho đến nay vẫn chưa mở rộng đến không gian ung thư và Moderna đang phát triển một số liệu pháp mRNA chống ung thư, bao gồm cả vắc -xin ung thư được cá nhân hóa. Công ty có 45 chương trình liên quan đến ung thư trong đường ống và cho biết họ dự kiến 10 sự chấp thuận của FDA trong ba năm tới. Chúng tôi đang sử dụng chính xác công nghệ tương tự để đi từ bệnh truyền nhiễm đến ung thư
Ông cũng giải quyết các cáo buộc rằng vắc -xin covid chưa được thử nghiệm tốt. Tôi không nghĩ rằng đã có một vắc -xin được nghiên cứu nhiều hơn về hiệu quả và an toàn trong lịch sử vắc -xin, ông nói. Về mặt hiệu quả và an toàn của vắc -xin, đã có những nghiên cứu được thực hiện ở hàng triệu người trong thế giới thực.
